Maladie de Fabry
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Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstr. 30
                    52074 Aachen
                
- Budd-Chiari syndrome
- Familial adenomatous polyposis
- Peutz-Jeghers syndrome
- VIPoma
- Congenital erythropoietic porphyria
- Wilson disease
- Cholangiocarcinoma
- Hereditary chronic pancreatitis
- Primary sclerosing cholangitis
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- TFR2-related hemochromatosis
- Porphyria
- Primary biliary cholangitis
- Fabry disease
- HJV or HAMP-related hemochromatosis
KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW
Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
                    Georgstraße 11
                    32545 Bad Oeynhausen
                
                             05731 971392
                            
 05731 972307
                            
                                
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Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Nephrologie und Internistische Intensivmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Charitéplatz 1
                    10117 Berlin
                
                             030 450514002
                            
 030 4507514902
                            
                                
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Experimental and Clinical Research Center (ECRC) - Hochschulambulanz für Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Lindenberger Weg 80
                    13125 Berlin 
                
                             030 450540660
                            
 030 450540907
                            
                                
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Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092611
                            
 0234 5092627
                            
                                
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1. Medizinische Klinik - Kardiologie, Rhythmologie, Angiologie - am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus
Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus
                    Thiemstr. 111
                    03048 Cottbus
                
                             0355 462576
                            
 0355 462577
                            
                                
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus
Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus
                    Thiemstraße 111
                    03048 Cottbus
                
                             0355 462336
                            
 0355 462077
                            
                                
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Zentrum für Seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
                    Ulmenweg 18
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8532566
                            
 09131 8533431
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für seltene Nierenerkrankungen
- Spezialsprechstunde Nephrologie für Kinder und Jugendliche
- Spezialsprechstunde Nierentransplantation – Erkrankungen nach der Transplantation
- Spezialsprechstunde für genetische Tumorerkrankungen der Niere
- Spezialsprechstunde für genetische Nierenerkrankungen
- Spezialsprechstunde Nephrotische Glomerulopathien
- Spezialsprechstunde für seltene Bluthochdruckformen
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Primary membranous glomerulonephritis
- Alport syndrome
- Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis
- C3 glomerulonephritis
- Systemic lupus erythematosus
- Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
- Fabry disease
- Atypical hemolytic uremic syndrome
- Anti-glomerular basement membrane disease
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
                             069 63016666
                            
 069 630183393
                            
                                
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Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Hugstetter Straße 55
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27063031
                            
 0761 27033660
                            
                                
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Cystic fibrosis
- Glycogen storage disease
- Phenylketonuria
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Juvenile idiopathic arthritis
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Maple syrup urine disease
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Primary bone dysplasia
- Rare renal disease
- Fabry disease
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin - Abteilung für Kinderneurologie, Sozialpädiatrie und Epileptologie am Universitätsklinikum Gießen
Zentrum für seltene Erkrankungen Giessen (ZSEGi) Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Standort Gießen
                    Feulgenstraße 10-12
                    35390 Gießen
                
                             0641 98543493
                            
 0641 98543489
                            
                                
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Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Centre for Rare Diseases Göttingen
                    Robert-Koch-Straße 40
                    37075 Göttingen
                
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine und spezielle Pädiatrie der Universitätsmedizin Greifswald
Universitätsmedizin Greifswald
                    Ferdinand-Sauerbruch-Straße
                    17475 Greifswald
                
                             03834 866301
                            
 03834 86410
                            
                                
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Internationales Centrum für Lysosomale Speicherkrankheiten (ICLD) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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- Sprechstunde für Leukodystrophien
- Sprechstunde für Neuropädiatrie
- Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
- Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
- Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
- Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
- Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
- Thrombotic microangiopathy
- Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Fabry disease
- Wilson disease
- STXBP1-related encephalopathy
- Neuronal ceroid lipofuscinosis
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Leukodystrophy
- Genetic glomerular disease
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
Centre for the Diagnosis and Treatment of Congential Vascular Malformations, Belegärzte Prof. Dr. D. A. Loose, Dr. C. Gebhardt
                    Jürgensallee 30
                    20251 Hamburg
                
                             040 84502934
                            
 040 50695379 
                            
                                
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Zentrum für Morbus Fabry der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Fachzentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
Zentrum für Seltene (neuro-)metabolische Erkrankungen am Universitätsklinikum Jena
Universitätsklinikum Jena Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena
                    Am Klinikum 1
                    07747 Jena
                
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Str. 60
                    50937 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781460221
                            
                                
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- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Syndrome d'Alport
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Hyperoxalurie primitive
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Maladie de Fabry
Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstraße 20
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9713380
                            
 0341 9713389
                            
                                
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- Autoimmune Krankheit, systemische
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Diabetes insipidus, zentraler
- Seltene rheumatologische Krankheit
- Addison-Krankheit
- Fabry-Syndrom
- Cushing-Syndrom
- Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre
- Sklerodermie
- Bartter-Syndrom
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
                             06131 172025
                            
 06131 178470
                            
                                
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V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
                    Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
                    68167 Mannheim 
                
                             0621 3833024
                            
 0621 383733024
                            
                                
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Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Ismaninger Straße 22
                    81675 München
                
                             089 41404630
                            
 089 41404966
                            
                                
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- Maladie de Huntington
- Encéphalite à herpes simplex
- Encéphalite limbique
- Tumeur gliale
- Syndrome de Guillain-Barré
- Dystrophie musculaire
- Neuromyélite optique
- Encéphalite anti-NMDAr
- Maladie de Fabry
- Myasthénie auto-immune
- Sclérose latérale amyotrophique
- Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique
- Dystonie rare
- Maladie de Lyme
- Fièvre méditerranéenne familiale
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen, seltene rheumatologische Erkrankungen und lysosomale Speicherkrankheiten am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Ismaninger Straße 22
                    81675 München
                
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Maladie des urines sirop d'érable
- Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac
- Maladie de Fabry
- Maladie mitochondriale
- Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
- Tyrosinémie type 1
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
- Phénylcétonurie
- Maladie de stockage du glycogène
- Galactosémie
Deutsches Herzzentrum München
                    Lazarettstraße 36
                    80636 München
                
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Kinder- und Jugendmedizin Schwerin am HELIOS Klinikum Schwerin
Helios Kliniken Schwerin
                    Wismarsche Straße 393
                    19049 Schwerin
                
                             0385 5202660
                            
 0385 5202676
                            
                                
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Klinik für Neurologie am Klinikum Traunstein - Kliniken Südostbayern
Klinikum Traunstein
                    Cuno-Niggl-Straße 3
                    83278 Traunstein
                
                             0049 8617051771
                            
 0049 8617051515
                            
                                
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Süddeutsches Kompetenzzentrum M. Fabry am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057292
                            
 0731 50057298
                            
                                
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Zentrum für seltene Erkrankungen im Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich der Universität Witten Herdecke
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) Universität Witten Herdecke
                    Alfred-Herrhausen-Straße 45
                    58455 Witten
                
Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Straße 11
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20120487
                            
 0931 20120494
                            
                                
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Fabry disease
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial atrial fibrillation
- Familial long QT syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Familial bicuspid aortic valve
- Gaucher disease type 3
- Rare cardiomyopathy
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
- Noonan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial abdominal aortic aneurysm
Fabry-Zentrum (FAZiT) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Oberdürrbacher Straße 6
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20139714
                            
 0931 201639714
                            
                                
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CeGaT GmbH
                    Paul-Ehrlich-Straße 23
                    72076 Tübingen
                
                             07071 5654455
                            
 07071 5654456
                            
                                
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Morbus Fabry Selbsthilfegruppe e.V.
                    
                        
                        
                            Brunnenstraße 11
                        
                    
                    
                        
                        
                            52152
                        
                    
                    Simmerath
                
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
CeGaT GmbH
                    Paul-Ehrlich-Straße 23
                    72076 Tübingen
                
                             07071 5654455
                            
 07071 5654456
                            
                                
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Care facilities 37
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstr. 30
                    52074 Aachen
                
- Budd-Chiari syndrome
- Familial adenomatous polyposis
- Peutz-Jeghers syndrome
- VIPoma
- Congenital erythropoietic porphyria
- Wilson disease
- Cholangiocarcinoma
- Hereditary chronic pancreatitis
- Primary sclerosing cholangitis
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- TFR2-related hemochromatosis
- Porphyria
- Primary biliary cholangitis
- Fabry disease
- HJV or HAMP-related hemochromatosis
KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW
Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
                    Georgstraße 11
                    32545 Bad Oeynhausen
                
                             05731 971392
                            
 05731 972307
                            
                                
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Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Nephrologie und Internistische Intensivmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Charitéplatz 1
                    10117 Berlin
                
                             030 450514002
                            
 030 4507514902
                            
                                
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Experimental and Clinical Research Center (ECRC) - Hochschulambulanz für Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Lindenberger Weg 80
                    13125 Berlin 
                
                             030 450540660
                            
 030 450540907
                            
                                
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Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092611
                            
 0234 5092627
                            
                                
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1. Medizinische Klinik - Kardiologie, Rhythmologie, Angiologie - am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus
Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus
                    Thiemstr. 111
                    03048 Cottbus
                
                             0355 462576
                            
 0355 462577
                            
                                
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus
Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus
                    Thiemstraße 111
                    03048 Cottbus
                
                             0355 462336
                            
 0355 462077
                            
                                
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Zentrum für Seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
                    Ulmenweg 18
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8532566
                            
 09131 8533431
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für seltene Nierenerkrankungen
- Spezialsprechstunde Nephrologie für Kinder und Jugendliche
- Spezialsprechstunde Nierentransplantation – Erkrankungen nach der Transplantation
- Spezialsprechstunde für genetische Tumorerkrankungen der Niere
- Spezialsprechstunde für genetische Nierenerkrankungen
- Spezialsprechstunde Nephrotische Glomerulopathien
- Spezialsprechstunde für seltene Bluthochdruckformen
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Primary membranous glomerulonephritis
- Alport syndrome
- Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis
- C3 glomerulonephritis
- Systemic lupus erythematosus
- Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
- Fabry disease
- Atypical hemolytic uremic syndrome
- Anti-glomerular basement membrane disease
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
                             069 63016666
                            
 069 630183393
                            
                                
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Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Hugstetter Straße 55
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27063031
                            
 0761 27033660
                            
                                
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Cystic fibrosis
- Glycogen storage disease
- Phenylketonuria
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Juvenile idiopathic arthritis
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Maple syrup urine disease
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Primary bone dysplasia
- Rare renal disease
- Fabry disease
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin - Abteilung für Kinderneurologie, Sozialpädiatrie und Epileptologie am Universitätsklinikum Gießen
Zentrum für seltene Erkrankungen Giessen (ZSEGi) Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Standort Gießen
                    Feulgenstraße 10-12
                    35390 Gießen
                
                             0641 98543493
                            
 0641 98543489
                            
                                
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Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Centre for Rare Diseases Göttingen
                    Robert-Koch-Straße 40
                    37075 Göttingen
                
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine und spezielle Pädiatrie der Universitätsmedizin Greifswald
Universitätsmedizin Greifswald
                    Ferdinand-Sauerbruch-Straße
                    17475 Greifswald
                
                             03834 866301
                            
 03834 86410
                            
                                
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Internationales Centrum für Lysosomale Speicherkrankheiten (ICLD) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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- Sprechstunde für Leukodystrophien
- Sprechstunde für Neuropädiatrie
- Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
- Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
- Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
- Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
- Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
- Thrombotic microangiopathy
- Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Fabry disease
- Wilson disease
- STXBP1-related encephalopathy
- Neuronal ceroid lipofuscinosis
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Leukodystrophy
- Genetic glomerular disease
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
Centre for the Diagnosis and Treatment of Congential Vascular Malformations, Belegärzte Prof. Dr. D. A. Loose, Dr. C. Gebhardt
                    Jürgensallee 30
                    20251 Hamburg
                
                             040 84502934
                            
 040 50695379 
                            
                                
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Zentrum für Morbus Fabry der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Fachzentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
Zentrum für Seltene (neuro-)metabolische Erkrankungen am Universitätsklinikum Jena
Universitätsklinikum Jena Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena
                    Am Klinikum 1
                    07747 Jena
                
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Str. 60
                    50937 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781460221
                            
                                
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- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Syndrome d'Alport
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Hyperoxalurie primitive
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Maladie de Fabry
Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstraße 20
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9713380
                            
 0341 9713389
                            
                                
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- Autoimmune Krankheit, systemische
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Diabetes insipidus, zentraler
- Seltene rheumatologische Krankheit
- Addison-Krankheit
- Fabry-Syndrom
- Cushing-Syndrom
- Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre
- Sklerodermie
- Bartter-Syndrom
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
                             06131 172025
                            
 06131 178470
                            
                                
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V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
                    Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
                    68167 Mannheim 
                
                             0621 3833024
                            
 0621 383733024
                            
                                
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Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Ismaninger Straße 22
                    81675 München
                
                             089 41404630
                            
 089 41404966
                            
                                
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- Maladie de Huntington
- Encéphalite à herpes simplex
- Encéphalite limbique
- Tumeur gliale
- Syndrome de Guillain-Barré
- Dystrophie musculaire
- Neuromyélite optique
- Encéphalite anti-NMDAr
- Maladie de Fabry
- Myasthénie auto-immune
- Sclérose latérale amyotrophique
- Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique
- Dystonie rare
- Maladie de Lyme
- Fièvre méditerranéenne familiale
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen, seltene rheumatologische Erkrankungen und lysosomale Speicherkrankheiten am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Ismaninger Straße 22
                    81675 München
                
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Maladie des urines sirop d'érable
- Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac
- Maladie de Fabry
- Maladie mitochondriale
- Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
- Tyrosinémie type 1
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
- Phénylcétonurie
- Maladie de stockage du glycogène
- Galactosémie
Deutsches Herzzentrum München
                    Lazarettstraße 36
                    80636 München
                
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Kinder- und Jugendmedizin Schwerin am HELIOS Klinikum Schwerin
Helios Kliniken Schwerin
                    Wismarsche Straße 393
                    19049 Schwerin
                
                             0385 5202660
                            
 0385 5202676
                            
                                
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Klinik für Neurologie am Klinikum Traunstein - Kliniken Südostbayern
Klinikum Traunstein
                    Cuno-Niggl-Straße 3
                    83278 Traunstein
                
                             0049 8617051771
                            
 0049 8617051515
                            
                                
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Süddeutsches Kompetenzzentrum M. Fabry am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057292
                            
 0731 50057298
                            
                                
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Zentrum für seltene Erkrankungen im Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich der Universität Witten Herdecke
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) Universität Witten Herdecke
                    Alfred-Herrhausen-Straße 45
                    58455 Witten
                
Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Straße 11
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20120487
                            
 0931 20120494
                            
                                
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Fabry disease
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial atrial fibrillation
- Familial long QT syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Familial bicuspid aortic valve
- Gaucher disease type 3
- Rare cardiomyopathy
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
- Noonan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial abdominal aortic aneurysm
Fabry-Zentrum (FAZiT) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Oberdürrbacher Straße 6
                    97080 Würzburg
                
                             0931 20139714
                            
 0931 201639714
                            
                                
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Supportgroups 1
Morbus Fabry Selbsthilfegruppe e.V.
                    
                        
                        
                            Brunnenstraße 11
                        
                    
                    
                        
                        
                            52152
                        
                    
                    Simmerath